Hoewel het duidelijk is dat een persoon met een gebroken voet niet kan rennen, is het niet altijd zo gemakkelijk om de beperkingen te begrijpen van een persoon die lijdt aan een onzichtbare ziekte of een chronische aandoening.
Hoewel er een netwerkondersteuning solide voor patiënten met aandoeningen zoals diabetes en hypertensie, die ook niet op het eerste gezicht kan worden herkend, patiënten met onzichtbare ziekten gerelateerd aan constante pijn (zoals fibromyalgie), chronische vermoeidheid of psychologische stoornissen (zoals depressie, aandachtstekort of een of andere fobie) ontvangen niet altijd dezelfde ondersteuning.
Wanneer we leven met een familielid of vriend die lijdt aan een onzichtbare ziekte, weten we niet altijd hoe we het beste kunnen handelen. Dus hier zijn een paar dingen die deze mensen zouden willen dat we weten voordat we ze proberen te helpen:
1. Het is belangrijk dat je ze gelooft
Niemand twijfelt eraan dat iemand diabetes heeft, toch? Daarom moeten we ook niet twijfelen aan patiënten met andere onzichtbare ziekten, of het nu chronische pijn, depressie of andere aandoeningen zijn.
Houd er rekening mee dat de persoon besloten heeft zich te openen omdat ze vertrouwen in je heeft, en het is niet gemakkelijk om te praten over een ziekte met deze kenmerken. Daarom moeten we ons best doen om interesse te tonen en te begrijpen wat ze voelt, zonder te twijfelen aan wat ze haar reacties rapporteert of beoordeelt. Het is misschien een goed idee om een onderzoek naar de ziekte te doen om beter te begrijpen wat het veroorzaakt.
2. Zij willen niet
over praten de hele tijd Ja, het is belangrijk met geduld en interesse om te luisteren, maar niet altijd een persoon die lijdt aan een onzichtbare ziekte wil praten over. Natuurlijk kunnen we vragen hoe ze zich voelt, maar we moeten het niet altijd doen.
Een andere houding die vermeden moet worden, moet in rekening worden gebracht als de persoon zijn medicatie nam, naar fysiotherapie ging of iets anders dat hij of zij moest doen om hun toestand onder controle te houden.
Als je erop staat te praten over ziekte, kan iemand het gevoel krijgen dat hij of zij wordt bepaald door hun toestand, en niet als een mens met dromen, doelen, eigenschappen en defecten zoals alle andere. In de regel is het het beste om haar het onderwerp te laten opdoen.
3. Het is niet legaal om mensen met onzichtbare ziektes te vergelijken
Misschien heeft je neef ook chronische schouderpijn of is je collega ook depressief, maar vergelijkingen maken tussen je geliefde en anderen is niet prettig.
Wanneer we zeggen dat "zo-en-zo ook zo voelt, maar het kan doen", gaan we ervan uit dat we niet alleen "weten" hoe de persoon zich voelt, maar ook dat hij niet worstelt moet, aangezien iemand anders beter lijkt te zijn dan zij. Bovendien reageren mensen met dezelfde aandoening niet altijd op dezelfde manier op een benadering: sommige voelen zich misschien beter met een knuffel, terwijl anderen misschien liever praten of zelfs alleen zijn. 4. De ziekte komt niet elke dag op dezelfde manier tot uiting
Wees niet verbaasd als de persoon er gisteren geweldig uitzag, duizend activiteiten deed, werkte, studeerde, liep ... en vandaag is ze weer neerslachtig of pijnlijk. Dit betekent niet dat ze liegt over haar toestand, maar dat de symptomen van een onzichtbare ziekte niet altijd met dezelfde intensiteit verschijnen.
Wanneer we ons afvragen waarom de persoon niet op dezelfde manier handelt als op een ander tijdstip waarop hij beter leek, kan dit als een twijfel klinken en een behoefte aan uitleg creëren die de patiënt ons vaak niet kan geven.
5. U kunt niet altijd echte hulp bieden
Een persoon met een onzichtbare ziekte moet veel artsen en onderzoeken hebben doorstaan, vaak invasief. Dus als we haar vragen of ze ooit geprobeerd heeft dit medicijn te nemen, een zelfgemaakte recept te maken of iets anders, zonder technische kennis van de aandoening, kan ze erg geïrriteerd zijn.
Natuurlijk kunnen we nieuws over een nieuwe behandeling delen, bijvoorbeeld, maar we mogen niet betalen als de persoon achter hem aan gaat. We moeten niet vergeten dat patiënten met onzichtbare ziektes over het algemeen ongevraagd advies krijgen en iedereen stoort.
Om echt te helpen, kunnen we vragen of we iets kunnen doen. Als dat zo is, moeten we gewoon doen wat ons is verteld, zonder vragen te stellen.
6. Mensen met onzichtbare ziektes blijven mensen
Doet je geliefde die lijdt aan een onzichtbare ziekte iets verkeerd of doet het jou pijn? Dus je hoeft hem niet per se deze feiten te besparen. Ondanks hun toestand blijven ze menselijke wezens, met al hun deugden en tekortkomingen. Natuurlijk moeten we overwegen of de houding misschien veroorzaakt is door de manier waarop de persoon zich op dat moment voelde, dus het is nooit te veel om het onderwerp voorzichtig aan te snijden.
We moeten er ook rekening mee houden dat we niet moeten stoppen iemand uit te nodigen met een ziekte die onzichtbaar is voor sociale evenementen of om er niet toe over te gaan als we hulp nodig hebben. In plaats van zelf een beslissing te nemen, zal het ons beter voelen als we het zelf laten beslissen of het goed genoeg is om iets te doen.
7. Het is veel meer dan alleen een onzichtbare ziekte
Over het algemeen weten we dat de persoon meer moeite moet doen om een ladder te beklimmen, ondraaglijke pijn voelt zelfs stoppen of een ander gevolg van de ziekte. We realiseren ons echter niet altijd dat er een universum achter zit, waartoe we geen toegang hebben.
We weten niet hoe pijn echt is, hoeveel het de persoon kost en wat hij nodig heeft om meer te doen dan de rest van de mensheid om gewoon het bestaansrecht te hebben. Deel uitmaken van al dit onzichtbare universum vereist het nemen van een standpunt van steun en ervoor te zorgen dat de grenzen niet worden overschreden.
We zijn echter ook mensen en maken fouten, hoe goed onze intenties ook zijn. In dat geval is het het beste om te verontschuldigen en te luisteren naar wat de persoon te zeggen heeft. Martel niet zelf: onthoud dat ondanks de onzichtbare ziekte, zij een persoon is zoals elke andere persoon en in staat is om te begrijpen en te vergeven.